SARS-CoV-2 (COVID-19)

[Alchymista]

https://www.ceska-justice.cz/2021/04/ra ... a-svevole/
Rada Evropy: Covid pass jako průkaz privilegovaných zakládá riziko zneužití a svévole

Státy musí vážit právo na ochranu života s právem na svobodný pohyb. Opatření jako Covid Pass musí být přiměřená a nezbytná. Průkazy hrozí zneužitím masy důvěrných dat a diskriminací. Zakládá stigmatizaci a svévoli. Šíření zdravotních dat mezi osobami, které nejsou příjemci důvěrných informací, podkopává principy ochrany dat. Otevírají se dveře paralelní společnosti a kriminalitě. Uvádí to Rada Evropy ve svém stanovisku, které 31. března 2021 rozeslala členským zemím.

Jak s odkazem na Evropský soud pro lidská práva Rada Evropy upozorňuje, omezení určitých práv garantovaných občanům Úmluvou o lidských právech a základních svobodách je možné. Ovšem pouze za předpokladu, že k němu dojde zákonem. Opatření také musí být přiměřené a nezbytné.

Používání CovidPassu jako legitimace k právům, ze kterých se stávají privilegia, však vznáší řadu vážných otázek, stojí ve stanovisku, které bylo zveřejněno v dubnu.
Stanovisko si stáhněte zde. Stáhnout: https://www.ceska-justice.cz/wp-content ... 02111e.pdf

Velké části lidí může být bráněno v základních právech

Vakcíny jsou zásadní ve strategii boje s nemocí Covid-19. K upřednostnění určitých skupin lidí vyzval už letos v únoru Výbor pro biomedicínu při Radě Evropy vzhledem k nedostatku vakcín, uvádí Rada Evropy.

Vakcinační osvědčení poskytuje důkaz o očkování osobě, které bylo vydáno. Použití takových osvědčení pro lékařské účely není nové. Nový není ani požadavek mít u sebe toto potvrzení na cestách kvůli rozšíření epidemie, shrnuje současný stav Rada Evropy. Totéž se týká dokumentů, ve kterých je potvrzeno, že osoba je imunizována nebo negativně testována na nemoc Covid-19.

„Na druhé straně možnost použití očkovacích certifikátů stejně jako dat o imunizaci pro účel jiný než medicínský, například pro exkluzivní přístup jednotlivcům k právům, službám a na veřejná místa, vznáší mnoho otázek ohledně lidských práv,“ pokračuje dokument. „Mělo by to být zvažováno s maximální obezřetností.“ Takové využití může zabránit využití základních práv i velké části obyvatel.

Stigmatizace a svévole ve studiu, zaměstnání, bydlení
Využití CovidPassů nese riziko diskriminace v souvislosti s právem svobodného pohybu. Exkluzivní přístup k dokladu může mít dopad nad právo na soukromý a rodinný život, právo shromažďovací, právo na náboženský život. „Může založit riziko diskriminace nebo dokonce stigmatizace a svévole, zvláště ve spojitosti se zaměstnáváním, bydlením a vzděláváním,“ uvádí Rada Evropy. Tato rizika jsou reálná, jak neexistují garance pro lidi, kteří nemohou být očkováni ze zdravotních nebo jiných důvodů.

Vakcinační certifikáty obsahují citlivé zdravotní informace, což znamená jejich nejvyšší ochranu. Jejich použití pro nemedicínské účely vznáší otázky ochrany soukromí a osobních dat, a to podle několika úmluv a jejich dodatků.
Šíření důvěrných dat mezi těmi, kdo nejsou jejich příjemci

Šíření těchto dat mezi osobami, které nejsou subjekty zákonů o důvěrnosti těchto dat a jejich možné zneužití podkopává principy ochrany dat. „Jakékoli nakládání s těmito daty musí splňovat kritérium nezbytnosti a přiměřenosti, obojí s ohledem na typ informací a jejich výměny a délky jejich uchování stejně jako kritéria zákonnosti, účelu a bezpečnosti, jak je obsaženo v Úmluvě 108+,“ upozorňuje Rada Evropy.

Podrobné stanovisko a nesouhlas s masovým šířením dat při použití očkovacích průkazů pro vstup do restaurace, přístup ke službám nebo na určitá místa bez pravidel vydal rovněž český Úřad pro ochranu osobních dat, jak Česká justice informovala.

Otevírají se dveře paralelnímu trhu a kriminalitě
Nedostatek vakcín a svobody garantované pouze certifikovaným osobám otevírají dveře rozvoji paralelního soukromého trhu s vakcínami právě jako kriminálním aktivitám a vydávání falešných certifikátů s dopadem na veřejné zdraví, upozorňuje Rada Evropy.

Jakákoli harmonizace nebo zajišťování kroků nezbytných k certifikaci osob očkovaných, imunizovaných nebo nekontaminovaných jsou jistě užitečné, musí však být striktně doprovázeny opatřením k ochraně dat a zvýšenou opatrností před jejich paděláním.

„Použití stejných údajů o certifikaci nebo imunizaci k udělení privilegovaného a výlučného přístupu k právům vytváří riziko diskriminace a svévole,“ uzavírá svoje stanovisko Rada Evropy.

[Alchymista]

https://www.ceska-justice.cz/2021/04/ne ... e-firmach/
Nejvyšší správní soud zamítl návrhy proti testování ve firmách

Nejvyšší správní soud (NSS) zamítl návrhy na zrušení opatření, na jehož základě se zaměstnanci ve firmách testují na covid-19. Návrhy podaly odbory, firma a dvě ženy. Soud konstatoval, že vnímá a mnohdy sdílí výhrady k zásahům do života kvůli pandemii koronaviru. Přezkoumávaná opatření ministerstva zdravotnictví však před soudem obstála, stejně jako zvolená metoda antigenního testování s odběrem z nosní dutiny. Zároveň soud znovu apeloval na důkladné odůvodňování koronavirových opatření.

Soudce Filip Dienstbier novinářům řekl, že posuzování přiměřenosti opatření je vysoce odbornou medicínskou záležitostí, přitom ale nebyl dnes navržen žádný důkaz znaleckým posudkem. „Soud opravdu nemůže zpochybňovat třeba lékařské závěry novinovými články nebo vyjádřeními do médií,“ uvedl Dienstbier.

Dnešní veřejné jednání bylo třetí, při němž se soud zabýval testováním ve firmách nebo návaznými povinnostmi zaměstnanců i zaměstnavatelů. Ve spojeném řízení projednal návrhy na zrušení opatření ve znění z 1., 5. a 15. března. Momentálně je v platnosti aktualizovaná verze téhož opatření. Pisateli návrhů byly Nezávislé odbory Teva Czech Industries a jedna zaměstnankyně podniku, dále brněnská společnost Castellana, která podniká v pohostinství, a její jednatelka.

Zákon neumožňuje podmínit přítomnost na pracovišti negativním testem nebo uložit zaměstnavateli, aby zajistil pro své zaměstnance příslušné testy, řekl u soudu advokát David Zahumenský, jenž aktéry zastupoval. Systém v praxi přináší potíže, je zbytečný, nikdy nemůže dosáhnout cíle, doplnil odborář opavské společnosti Teva Marek Mucha. Zástupce ministerstva zdravotnictví opatření hájil jako řádně odůvodněné a racionální. Zahumenský po vyhlášení verdiktu s novináři nehovořil.

První návrh na zrušení testování ve firmách zamítl soud 8. dubna. Povinnost podrobit se testování na koronavirus podle soudu vyplývá z pandemického zákona, opatření ministerstva jen upravuje podmínky a rozsah.

Jiný senát NSS 14. dubna rozhodl, že navazující opatření, které například ukládalo pozitivně testovaným zaměstnancům opustit pracoviště a podstoupit konfirmační PCR test, bylo v rozporu se zákonem. Zrušit ho nemohl, protože už bylo tou dobou nahrazeno novým zněním. Ministerstvo podle soudu neodůvodnilo, nakolik opatření přispívá k potlačování pandemie ani nezvážilo zásah do práv lidí. Dnes soud uvedl, že opatření o testování ve firmách je dostatečně podložené, byť jen stručně odůvodněné.

Minulý týden NSS zrušil celé mimořádné opatření ministerstva zdravotnictví, které kromě jiného omezilo provoz obchodů, služeb i setkávání lidí. Zásah měl několikadenní odklad, ministerstvo tak mohlo opatření upravit.

Přezkoumávání opatření podle pandemického zákona je novou pravomocí NSS. Dosud dostal desítky návrhů. Některé předal k Městskému soudu v Praze, dalšími se zabývá. Některé bude odmítat pro
zjevnou neopodstatněnost, pokud bude zjevné, že návrh nemůže být úspěšný. Momentálně pokračuje řízení o 46 návrzích. „Tuto agendu vyřizuje soud v přednostním režimu,“ uvedla mluvčí soudu Sylva Dostálová.

[martanus]

Vědci našli kombinaci vitamínů, aby se vyhnuli závažným formám COVID-19

Italský vědec, člen vědeckého a technického výboru pro koronavirovou infekci pod regionální vládou na Sicílii , profesor medicíny Salvatore Corrao, v rozhovoru pro RIA Novosti doporučil užívat vitamíny C a D, melatonin a zinek ke snížení rizika závažného COVID -19 nemoc ...
Během šesti měsíců skupina vědců z Itálie a San Marína , která pod vedením Corrao zahrnovala odborníky z klinické medicíny, biostatistiky, vědy o výživě a epidemiologie, analyzovala a systematizovala téměř všechny v současné době dostupné lékařské publikace o účincích na lidské tělo čtyř známých nutraceutik - vitamínů C a D, melatoninu a zinku. Výsledky této rozsáhlé práce byly zveřejněny v dubnovém čísle mezinárodního vědeckého časopisu Nutrients.

https://ria.ru/20210429/koronavirus-1730414848.html

[palo satko]

Že vraj nejaky druh Covidu, tu bol už pred 25 000 rokmi vo vychodnej Azii.
https://www.osel.cz/11717-vychodni-asii ... aviru.html

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/mat ... ani-matky/
Mateřské mléko přineslo miminku smrt. 5ti měsíční chlapeček zemřel 3 dny po očkování matky

Poprvé se stalo, že krevním sraženinám podlehlo miminko, které očkováno nebylo. Očkována byla jeho matka, která ho kojila.

Mateřské mléko má nezastupitelnou funkci ve výživě dítěte v prvních měsících života, významným způsobem posiluje jeho imunitu a chrání před infekcemi.

VAERS reports a breastfeeding five-month old infant has died of TTP – a rare clotting disorder linked to, yes, low platelets. He became ill one day after his mother received her second @pfizer shot.

This is an authentic and highly detailed report. pic.twitter.com/oNeWeFyYdp
— Alex Berenson (@AlexBerenson) April 23, 2021

Pokud ovšem kojící matka nepřijme vakcínu schválenou pro nouzové použití, vyvinutou za pár měsíců, jejíž bezpečnost nebyla dostatečně ověřena lety testování.

Systém VAERS (The Vaccine podstudii Reporting System), do kterého se v USA hlásí nežádoucí účinky a úmrtí po vakcínách, eviduje pod číslem ID 1166062 nový případ úmrtí.

Jde o chlapce ve věku 0,42 r., Tedy skoro pětiměsíčního, který zemřel 20.3.2021.

Jeho matka dostala 17. 3. 2021 v práci druhou dávku vakcíny proti COVIDu-19 od společnosti Pfizer / Biontech.

Jako příčina přenosu je uvedena expozice prostřednictvím mateřského mléka.

Diagnóza: TTP.
„Následující den po očkování matky, 18. března se u pětiměsíčního kojeného dítěte vyskytla vyrážka. Do 24 hodin se situace zhoršila, dítě odmítlo jíst a dostalo horečku. Matka přivedla dítě na místní pohotovost, kde provedli vyšetření. Krevní analýza odhalila zvýšené enzymy v jaterních testech. Dítě bylo hospitalizované, ale jeho stav se nadále zhoršoval a nakonec zemřelo. V nemocnici bylo 2 dny. Nemělo žádné známé alergie, ani jiné předchozí potíže, kromě očkování matky předchozí den,“ uvádí se v popisu události v systému VAERS.

[Alchymista]

https://echo24.cz/a/SgQAm/dokumenty-ke- ... -posuzovat
Dokumenty ke Sputniku V nebyly dostatečné, SÚKL ho nemůže začít posuzovat

Státní úřad pro kontrolu léčiv (SÚKL) prostudoval materiály k ruské vakcíně proti novému koronaviru Sputnik V a s připomínkami je předal úřadu vlády. Českému rozhlasu-Radiožurnálu to řekla ředitelka lékového úřadu Irena Storová. K posouzení vakcíny dokumenty podle ní nestačily.

Ministr zdravotnictví Petr Arenberger (za ANO) po svém nástupu do čela resortu počátkem dubna uvedl, že by se neschválené preparáty včetně vakcíny Sputnik V mohly v Česku používat v klinických studiích. „Žádný oficiální proces pořád nezačal, neobdrželi jsme žádnou žádost o provedení klinické studie,“ sdělila Storová Radiožurnálu. Úřad podle ní prostudoval a opřipomínkoval dodané materiály. „Naše připomínky jsme předali a nemáme na ně žádnou zpětnou vazbu,“ dodala.

Dokumentace k ruské vakcíně, kterou měl SÚKL k dispozici, obsahovala desítky stran, uvedla Storová. U podobných léčivých přípravků jich bývají i desítky tisíc, uvedl rozhlas.

Vakcína Sputnik V dosud nezískala souhlas od Evropské lékové agentury (EMA), která posuzuje mimo jiné bezpečnost léčiv. Využití ruské očkovací látky i bez evropského schválení jen s případnou výjimkou od českých úřadů prosazoval prezident Miloš Zeman. V neděli řekl, že o nasazení ruské vakcíny bude usilovat v případě, že bude nedostatek očkovacích látek.
Kaufland láká na Milošův oblíbený pudink. Z Hradu přišla štiplavá odpověď

Ruská strana Česku nabídla prodej 300.000 dávek Sputniku V, pak každý měsíc 150.000 dávek. Vicepremiér a ministr vnitra Jan Hamáček (ČSSD) před dvěma týdny oznámil, že odletí do Moskvy jednat o dodávkách, cestu pak zrušil. Označil ji za zastírací manévr kvůli postupu ČR po zveřejnění informací, že za výbuchy v muničním skladu ve Vrběticích v roce 2014 stáli agenti ruských tajných služeb.

Postup EMA cez kopirák.
Že sa s tým tí rusi vôbec obťažujú....

[DJW]

Postkovidovy syndrom ma sposobovat Spike protein. Znamena to, ze problemy s dychavicnostou sposobuje prave on a je tak rovnako sam o sebe nebezpecny, bez ohladu na virus.
https://vat.pravda.sk/clovek/clanok/586 ... dske-geny/
Otazka za milion - nefunguje nahodou vakcine Pfizer na principe produkcie spike proteinu?

Oficialny clanok na temu falosne pozitivnych vysledkov- konkretne v Devíne. httpss://www.tvnoviny.sk/koronavirus/2026007_v-d ... pozitivitu

[martanus]

Regulační orgány EU dokončují speciální etickou sondu do klinických studií Sputnik V - EMA

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dokončila zvláštní šetření týkající se toho, jak Rusko provádělo klinické zkoušky pro svou vakcínu Sputnik V jako součást žádosti o schválení vakcíny v EU.

Regulátor ve čtvrtek pro The Moscow Times uvedl, že inspekční tým EMA, který je v současné době v Moskvě, provedl inspekci Good Clinical Practices (GCP) - přezkum, který kontroluje „mezinárodní etickou a vědeckou normu kvality pro navrhování, zaznamenávání a podávání zpráv [klinických] studií. “

„V souvislosti s hodnocením vakcíny Sputnik V provedli evropští inspektoři v Rusku kontroly správné klinické praxe (GCP) a kontroly správné výrobní praxe (GMP) se plánují uskutečnit v květnu,“ uvedla agentura EMA pro The Moscow Times. v e-mailovém prohlášení.

Před schválením úrazu agenturou EMA je třeba projít oběma fázemi. Výsledky sondy EMA týkající se etiky a průběhu klinických studií Sputnik V budou zveřejněny až po dokončení obou fází.

https://www.themoscowtimes.com/2021/04/ ... ema-a73783

[petrp]

Sundejte roušky, kdykoliv to jde! Radil Arenberger. Kdysi. Teď už ne
I v létě prý bude platit povinnost nosit roušky, říká současný ministr zdravotnictví Petr Arenberger, i když prý ne všude. Ovšem minulý květen, kdy jako dermatolog léčil ty, kdo měli kvůli rouškám infekce a jiné problémy, říkal o roušce něco jiného: „Na ulici sundat. Mít ji třeba připravenou na krku, když budou vstupovat do MHD nebo budov, ale nenosit ji trvale, když to není nutné.“
https://www.parlamentnilisty.cz/arena/m ... -ne-662360

[Alchymista]

https://echo24.cz/a/S4Q4v/prazska-hygie ... cke-mutace
Pražská hygiena zaznamenala první případ indické mutace

Hygienici v Praze zaznamenali první případ indické mutace koronaviru. Případ se týká člověka z Indie. Pražská hygiena o tom ve čtvrtek informovala na webu. Další případy této mutace v Praze neeviduje. Podezření na takzvanou indickou mutaci se už dříve v Česku objevilo v Hradci Králové.

Člověk, u kterého se indická mutace potvrdila, měl zvýšenou teplotu, bolesti svalů a hlavy. Jiné zdravotní obtíže nebyly zjištěny, uvedli hygienici. Pražská hygiena ihned po zjištění indické mutace zahájila detailní epidemiologické šetření a dohledává eventuální rizikové kontakty, aby se mutace nepřenesla na další lidi. Lidem hygienici doporučují, aby nadále dodržovali potřebná preventivní opatření. Jde zejména o nošení respirátorů, pravidelné mytí rukou a dodržování alespoň dvoumetrových rozestupů.

Podle stanoviska Světové zdravotnické organizace (WHO) z tohoto týdne zatím o tzv. indické mutaci covidu-19 nejsou k dispozici bližší podrobnosti. WHO mutaci detailně sleduje a průběžně vyhodnocuje. Na základě současných poznatků se nepředpokládá, že by se průběh onemocnění s indickou mutací výrazně lišil od klasického průběhu.

Podezření na indickou mutaci se už v Česku objevila minulý týden v Hradci Králové. Ministr zdravotnictví Petr Arenberger (za ANO) v sobotu uvedl, že mutaci přivezla zřejmě studentka z Indie. Podezření prověřuje Národní referenční laboratoř pro chřipku Státního zdravotního ústavu (SZÚ). Podle mluvčí krajské hygienické stanice v Hradci Králové Veroniky Krejčí byl případ s podezřením nahlášen v pátek 16. dubna.

Od úterý tohoto týdne je zakázáno cestovat do Indie. Je zařazena mezi země, kde je extrémní riziko šíření nových mutací koronaviru. Zpřísnily se i podmínky návratu. Do České republiky se mohou z Indie vrátit pouze Češi a rezidenti žijící v ČR. Před odletem z Indie musejí absolvovat PCR test, poté do 24 hodin po vstupu na české území jej musí zopakovat. Třetí PCR test musí absolvovat mezi 10. a 14. dnem od příletu. Během celé této doby musí být v karanténě.

V Indii nyní přibývají nakažení koronavirem rekordním tempem. Za poslední den mělo v zemi pozitivní test skoro 380.000 lidí, což je znovu nejvyšší denní bilance na světě od začátku pandemie. Celkový počet případů nákazy v Indii překročil hranici 18 milionů. Indie, kde žije víc než 1,3 miliardy lidí, jen za duben ohlásila více než šest milionů nově nakažených, uvedla agentura AFP.

[Alchymista]

V Indii za včera viac ako 400 tisíc nových prípadov a 3522 mrtvych. Prognoza z tvaru kriviek nie je dobrá...
(pre predstavu - v Indii zomiera priemerne denne 50-60 tisíc ľudí podľa toho aký sa počíta vek dožitia)

V Brazilii za včera viac ako 73 tisíc nových prípadov a 2870 mrtvych

[Alchymista]

https://www.czechfreepress.cz/zdravi/ne ... eniny.html
Němečtí vědci objevili, proč covidové vakcíny způsobují krevní sraženiny

Experimentální vakcíny proti covidu způsobují u některých příjemců krevní sraženiny a mohou způsobovat život ohrožující zdravotní potíže u mladých lidí, kteří ani nejsou vlastní infekcí ohroženi. Vlády po celém světě dočasně pozastavily nouzové zavádění těchto vakcín, ale nedělá se nic pro to, aby se problém s touto kontroverzní vědou vyřešil. Němečtí vědci nedávno zjistili, proč u některých lidí tento typ vakcíny způsobuje krevní sraženiny.

Vakcíny od firem AstraZeneca a Johnson & Johnson jsou adenovirové vektorové vakcíny. Tento typ vakcíny používá modifikovaný adenovirus odebraný opicím k přenosu specifických instrukcí do buněk v lidském těle. Poté, co je modifikovaný adenovirus do lidského těla vstříknut, přenáší jedinečnou genetickou informaci z viru SARS-CoV-2. Tato genetická informace se přenáší do buněk a nutí buňky produkovat kopie zánětlivých bílkovin – infekční vlastnosti viru.

Když je tato cizorodá bílkovina produkována na povrchu buňky, imunitní systém by měl reagovat a vynutit si protilátkovou reakci. Tento proces nefunguje u každého člověka dokonale a může způsobit autoimunitní útok na vlastní destičky těla.
Vakcíny proti adenovirovým vektorům způsobují zánětlivé autoimunitní reakce, které vedou k tvorbě krevních sraženin

Andreas Greinacher, doktor medicíny a vedoucí Ústavu imunologie a transfuzní medicíny při Univerzitní nemocnici Greifswald v Německu, byl jedním z prvních vědců na světě, kteří zjistili, jak tyto vakcínou indukované protilátky napadají klíčovou bílkovinu v krevních destičkách, což způsobuje rychlou tvorbu krevních sraženin.

Problém začíná u adenovirového obalu a cizorodých bílkovin, které byly použity ke kultivaci tohoto viru. Jakmile jsou tyto cizí částice aplikovány, mohou přijít do kontaktu s krevními destičkami. Krevní destičky v těle mohou přehnaně reagovat a vřítit se do místa vpichu. Tyto krevní destičky pospíchají, aby zastavily krvácení a také poskytly počáteční imunitní odpověď. Krevní destičky pak obklopí vstříknutý adenovirový obal a všechny cizí bílkoviny. Jakmile jsou destičky aktivovány, uvolňují chemické signály. Očkování narušuje běžné cesty expozice, a proto může vyvolat abnormální počet krevních destiček.

To způsobuje masivní uvolnění chemických signálů, které instruují abnormální počet B-lymfocytů k útoku na bílkovinu destičkového faktoru 4, který reguluje srážení krve. Tato alergická záplava B-lymfocytů je povolána do akce, protože tělo se domnívá, že je pod obrovským útokem invazních patogenů.

Záplava B-lymfocytů vytváří protilátky proti bílkovinám destičkového faktoru 4, které pomáhají koordinovat srážení krve. Protilátky napadají vlastní krevní destičky v těle, což krevní destičky vede k náboru bílých krvinek. „A počínaje tímto celá ta věc vybuchne,“ uvedl doktor Greinacher. Zánětlivá reakce způsobuje autoimunitní obranný záchvat vůči vlastním destičkám těla, který způsobuje tvorbu krevních sraženin.

Obsah vakcíny EDTA rovněž přispívá k život ohrožujícímu poškození očkovací látkou
Němečtí vědci objevili další proces, který přispívá k tomuto život ohrožujícímu zranění vakcínou. Tyto vektorové vakcíny proti adenoviru obsahují vápníkovou vazbu a stabilizátor zvaný EDTA. Tato přísada, nezbytná pro vakcinovou vědu, je zodpovědná za vypáčení spojů mezi buňkami, které tvoří stěny krevních cév.

Jak EDTA otevírá tyto spoje, umožňuje vstup cizích bílkovin a krevních destiček do krevního oběhu. Pokud je v krevním řečišti detekováno dostatečné množství aktivity, imunitní systém reaguje přehnaně, což vyvolá nával autoimunitních záchvatů, které krevním sraženinám předcházejí.

Vakcíny proti adenoviru byly vyvinuty jako jedno-dávkové, protože imunitní systém rychle získává imunitu vůči vektoru adenoviru, čímž maří celý proces. Tím se budoucí dávky vakcíny stávají méně a méně účinnými. Z dlouhodobého hlediska tyto vakcíny nebudou cenné, protože kolují nové mutace a varianty koronaviru.

Jakékoli přeočkování proti mutacím a variantám koronaviru nevyvolá úplnou zamýšlenou imunitní odpověď, takže lidé budou závislí na mylné vědě o slábnoucí imunitě, do níž patří i hyper zánětlivá rizika srážení krve a další závažné nežádoucí příhody.

Přeložila jena | Zdroj: NewsTarget

https://tadesco.org/nemecti-vedci-objev ... srazeniny/

[Alchymista]

https://www.zdravotnickydenik.cz/2021/0 ... -covid-19/
AstraZeneca prudce zvýšila tržby i zisk, přispěla k tomu vakcína na covid-19

Britsko-švédská farmaceutická společnost AstraZeneca v prvním čtvrtletí zvýšila tržby meziročně o 15 procent na 7,32 miliardy dolarů (156,4 miliardy Kč). Firma uvedla, že prodej vakcíny proti covidu-19 k tomuto výsledku přispěl částkou 275 milionů USD. Čistý zisk pak firma zdvojnásobila na 1,56 miliardy USD (33,3 miliardy Kč).

„V prvním čtvrtletí 2021 jsme dosáhli solidního pokroku a dál jsme vylepšovali portfolio našich léčebných přípravků, které mění život,“ uvedl ředitel podniku Pascal Soriot. „Nové přípravky zajistily více než polovinu tržeb a povzbudivým růstem přispěly všechny regiony.“

Od zisku vakcína proti covidu umazala tři centy na akcii, celkové výsledky i výhled jsou ale příznivé. AstraZeneca v této výsledkové zprávě poprvé podává finanční podrobnosti o distribuci a prodeji vakcíny, kterou vyvinula ve spolupráci s Oxfordskou univerzitou. Firma už dříve uvedla, že po dobu pandemie nebude z vakcíny proti covidu-19 profitovat.

Výnosy z prodeje vakcíny zahrnují dodávku zhruba 68 milionů dávek, oznámila včera AstraZeneca. Prodej v Evropě, kde Evropská komise (EK) firmu tento týden zažalovala za zpožďování dodávek, tržby dosáhly 224 milionů dolarů. Na mladých trzích firma z prodeje vakcíny získala na tržbách 43 milionů dolarů, ve zbytku světa pak osm milionů USD. Při tržbách 275 milionů dolarů za 68 milionů dávek vychází cena za jednu dávku zhruba na čtyři dolary (85 Kč).

Solidní výsledky hospodaření přicházejí po nepříliš zdařilém začátku roku z hlediska plnění závazků vůči zájemcům o vakcínu. AstraZeneca nestíhá vyrábět tolik vakcín, k nimž se smluvně zavázala, což je i důvod žaloby, kterou na ni podala EK. Původně slíbený počet dávek pro Evropu AstraZeneca snížila, regulační orgány se navíc zabývají vzácnými případy krevních sraženin po podání vakcíny od tohoto výrobce.

[Alchymista]

https://echo24.cz/a/ShRaY/who-podporila ... elem-svete
WHO podpořila očkování vakcínou Moderna po celém světě

Světová zdravotnická organizace (WHO) schválila k nouzovému použití vakcínu proti covidu-19 od americké farmaceutické společnosti Moderna. Preparát tak má podporu WHO pro podávání ve všech zemích a lze ho distribuovat i v rámci iniciativy COVAX, jejímž cílem je zajistit rovnoměrný přístup k vakcínám po celém světě.

WHO již dříve schválila vakcínu společností Pfizer a BioNTech, dvě vakcíny firmy AstraZeneca vyráběné v Indii a Jižní Koreji a vakcínu společnosti Johnson & Johnson. Očekává se, že v brzké době učiní rozhodnutí ohledně dvou vakcín čínských firem Sinopharm a Sinovac, napsala agentura AFP.

Podle statistik americké Univerzity Johnse Hopkinse (JHU) se již ve světě potvrdilo více než 150 milionů případů nákazy koronavirem SARS-CoV-2, který se poprvé objevil koncem roku 2019 v Číně. Hranici 100 milionů nakažených svět překonal na konci letošního ledna.

[Alchymista]

https://echo24.cz/a/S3V5U/britska-studi ... dostatecne
Britská studie: Jedna dávka vakcíny Pfizer nechrání před nákazou dostatečně

dna dávka vakcíny proti covidu-19 Pfizer/BioNTech možná nevyvolává dostatečnou imunitní reakci, aby ochránila před nákazou mutacemi koronaviru, které v současnosti převládají. Lépe chráněni jsou po jedné dávce lidé, kteří se již dříve nakazili nemocí covid-19, vyplývá z britské studie, která byla zveřejněna v časopise Science a o níž píše agentura Reuters.

Studie vedená Královskou univerzitou v Londýně zkoumala imunitní reakci zdravotníků v Británii po první dávce vakcíny Pfizer/BioNTech. Vědci zjistili, že lidé, kteří prodělali nemoc bez symptomů nebo s lehkým průběhem, mají po jedné dávce mRNA vakcíny výrazně vyšší ochranu před britskou a jihoafrickou mutací koronaviru. Ti, kteří nemoc neprodělali, vykazovali výrazně nižší imunitní reakci, a hrozilo jim tak potenciálně vyšší riziko nákazy.

„Naše zjištění ukazují, že lidé, kterým byla podána první dávka vakcíny a kteří dříve nebyli infikováni SARS-CoV-2, nejsou plně chráněni proti rozšířeným a obávaným mutacím. Tato studie zdůrazňuje význam druhých dávek vakcíny pro ochranu populace,“ uvedla Rosemary Boytonová, profesorka imunologie na Královské univerzitě v Londýně.

Studie testovala vzorky krve na přítomnost a úroveň imunity proti původnímu kmenu SARS-CoV-2 a mutacím, které se poprvé objevily v Británii (B.1.1.7) a v Jihoafrické republice (B.1.351). Vědci zjistili, že vyšší tvorba T-buněk, B-buněk a protilátek byla spojená s prodělanou nemocí. Tým studoval jen dvě mutace, ale předpokládá, že jejich zjištění budou platná i pro brazilskou a indickou mutaci.

[skflanker_]

Zásielka vakcíny "Sputnik V" dodaná do Mongolska
Ministerstvo zdravotníctva Mongolska zaregistrovalo Sputnik V v zrýchlenom konaní začiatkom 02/2021. Video, ktoré sprevádza oznámenie o príchode vakcíny do krajiny, ukazuje pristátie lietadla na miestnom letisku.
Ruská vakcína "Sputnik V" proti koronavírusom bola schválená už v 64 krajinách s celkovou populáciou viac ako 3,2 miliardy ľudí. "Sputnik V" je na 2. mieste na svete, čo sa týka počtu schválení, ktoré dostali vládne regulačné orgány. Účinnosť vakcíny bola podľa analýzy údajov od 3,8 miliónoch očkovaných Rusov 97,6%, čo je viac, ako údaje predtým publikované v lekárskom časopise The Lancet (91,6%), Ruskom fonde priamych investícií ( RDIF ) a agentúre Gamaleya.
Zdroj https://ria.ru/20210501/mongoliya-1730866560.html z 01.05.2021

---

---

Zoznam 64 krajín s populáciou 3,2 miliardy ľudí kde schválili vakcínu "Sputnik V"

Zdroj https://twitter.com/sputnikvaccine/stat ... 3068852225 z 30.04.2021

[homer]

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/vet ... a-ockovat/
Většina Američanů neočkovaných vakcínou, se nejspíš nenechá očkovat

The Washington Post citoval nejnovější anketu, kterou provedla firma Axios-Ipsos, a oznámil, že dvě třetiny Američanů, kteří nebyli očkováni vakcínami proti Covid-19, nechtějí být očkováni. (Foto: Flickr)

Podle výsledků ankety, většina Američanů, kteří nebyli očkováni vakcínou proti Covid-19, se pravděpodobně nenechá v budoucnu očkovat, což znamená, že program hromadné imunizace ve Spojených státech už pravděpodobně dosáhl vrcholu.

Americká CNN se domnívá, že nabídka vakcín ve Spojených státech převyšuje poptávku, jak naočkovat lidi, kteří nechtějí být očkováni, to je „vážným problémem“, kterému čelí americká vláda.

Americký prezident Biden přednesl 21. dubna místního času v Bílém domě projev, ve kterém řekl, že po jeho nástupu na místo prezidenta dosáhly Spojené státy už cíle naočkovat 200 milionů kusů vakcín proti Covid-19. Rovněž vyzval lidi, kteří nebyli očkováni, aby se co nejdříve nechali naočkovat.

Podle statistických údajů z americké Univerzity Johnse Hopkinse, až do 22 hodin 21. dubna bylo ve Spojených státech více než 31,86 milionu potvrzených případů COVID-19 a více než 569.000 lidí nemoci podlehlo.

[Alchymista]

https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/nor ... -covid-19/
Norsko zcela vyloučilo vakcínu AstraZeneca, hrozí větší riziko úmrtí, než na Covid-19

Norsko zcela vyloučilo očkovací látku proti koronaviru AstraZeneca ze svého vakcinačního programu. (Foto: Flickr)

Riziko úmrtí na vedlejší účinky očkování vakcínou AstraZeneca je hodnoceno vyšší, než riziko smrtelné infekce koronavirem.

„Jelikož v Norsku umírá několik lidí na Covid-19, riziko úmrtí po očkování vakcínou AstraZeneca by bylo větší, než riziko úmrtí na Covid-19, zejména u mladých lidí.“

---

---

https://echo24.cz/a/ScSYM/dansko-vylouc ... o-programu
Dánsko vyloučilo vakcínu Johnson & Johnson ze svého očkovacího programu

Dánsko jako první země odstranilo jednodávkovou vakcínu americké firmy Johnson & Johnson ze svého očkovacího programu proti nemoci covid-19, aby prošetřilo zprávy o vzácných, ale potenciálně nebezpečných krevních sraženinách. O rozhodnutí, k němuž v parlamentu dospěli dánský ministr zdravotnictví Magnus Heunicke a zákonodárci z různých politických stran, informovaly v pondělí dánské zdravotnické úřady.

Dánsko už dříve přestalo ze stejného důvodu očkovat britsko-švédskou vakcínou AstraZeneca. Obě očkovací látky jsou vyráběny s pomocí podobné technologie, uvedla agentura AP.

Dánský zdravotní úřad "dospěl k závěru, že přínosy používání vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson nepřevažují nad rizikem, že má možný neblahý účinek." Úřad ve svém prohlášení připomněl, že i Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v dubnu dospěla k závěru, že "existuje možná souvislost mezi vzácnými, ale závažnými případy krevních sraženin a vakcínou proti covidu-19 od Johnson & Johnson".

"Protože epidemie covidu-19 je v Dánsku v současnosti pod kontrolou a očkování jinými dostupnými vakcínami postupuje uspokojivě, dánský zdravotní úřad se rozhodl pokračovat v národní očkovací kampani bez covidové vakcíny od Johnson & Johnson," oznámil úřad. Zástupkyně generálního ředitele úřadu Helene Probstová poznamenala, že dnešní rozhodnutí znamená zdržení harmonogramu očkování až o čtyři týdny.
Dánsko naočkovalo jednou nebo dvěma dávkami více než 1,2 milionu lidí z necelých šesti milionů obyvatel, převážně vakcínami Pfizer-BioNTech a Moderna.

[Tomas BB SK]

a timto izraelskym "liekom" chceli zarezat snahu volneho presadit ivermectin a prekryt to dovezenim tejto mnamky...

FDA zrušil povolenie na núdzové použitie monoklonálnej protilátky bamlanivimab, benefity neprevažujú riziká.

Americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) 16. apríla zrušil povolenie na núdzové použitie monoklonálnej protilátky bamlanivimabu. Alternatívne liečby monoklonálnymi protilátkami povolené na liečbu pacientov s COVID-19 zostávajú k dispozícii.

Americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv dnes zrušil povolenie na núdzové použitie (EUA), ktoré umožňovalo liečbu monoklonálnymi protilátkami bamlanivimab, ak sa podáva samostatne. Tento liek bol určený na liečbu mierneho až stredne ťažkého COVID-19 u dospelých a určitých pediatrických pacientov.

Štátna tajomníčka Ministerstva zdravotníctva SR Jana Ježíková ešte v marci informovala, že Slovensko chce zabezpečiť dva druhy monoklonálnych protilátok, Bamlanivimab a Regeneron. Začiatkom apríla sa objavila v médiách informácia, že ministerstvo zdravotníctva SR už zaobstaralo monoklonálnu protilátku Bamlanivimab. O jeho dovoz požiadal prezident Slovenskej spoločnosti infektológov, profesor Pavol Jarčuška. Podľa jeho slov zo začiatku apríla je liečba bamlanivimabom odborníkmi vyhodnotená ako najefektívnejšia. Jedno podanie tohto lieku pacientovi podľa lekára Pijáka stojí približne 2000 eur.

Americká agentúra však teraz zistila, že kritériá na vydanie autorizácie už nie sú splnené, a EUA zrušila. Podľa najnovších zistení známe a potenciálne prínosy bamlanivimabu, ak sa podáva samotný, už neprevažujú nad známymi a potenciálnymi rizikami pre jeho povolené použitie.

https://www.hlavnespravy.sk/fda-zrusil- ... ab/2514870